雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)通常以螢火蟲螢光素酶為報(bào)告基因，以海腎螢光素酶為內(nèi)參基因。所構(gòu)成的報(bào)告系統(tǒng)具有靈敏度高、動(dòng)態(tài)范圍廣、應(yīng)用靈活等優(yōu)勢(shì)，廣泛用于基因調(diào)控、非編碼RNA靶向互作等研究領(lǐng)域。 1、報(bào)告基因檢測(cè)受多種因素影響（載體狀態(tài)、細(xì)胞狀態(tài)、轉(zhuǎn)染量、轉(zhuǎn)染效率、裂解效率、加樣精度、檢測(cè)過程等），因此同批次樣品檢測(cè)值也可能出現(xiàn)浮動(dòng)。所以實(shí)驗(yàn)一般需要做3個(gè)或3個(gè)以上復(fù)孔。
2．細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間不宜過長(zhǎng)，12-36h內(nèi)好；長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)后，細(xì)胞難裂解
3．雙熒光素酶報(bào)告基因的載體選擇：
a)螢火蟲熒光素酶建議選取pGL-3或pGL-4的載體或自己構(gòu)建相應(yīng)的載體；
b)海腎熒光素酶建議選取phRL-TK或pGL-4代載體或自己構(gòu)建相應(yīng)的載體。建議海腎載體不使用強(qiáng)啟動(dòng)子（如SV40、CMV），而選用中等強(qiáng)度的啟動(dòng)子（如TK）
4．雙熒光素酶報(bào)告基因的載體比例：根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體情況調(diào)整。建議作一個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn)來調(diào)整（螢火蟲載體與海腎載體比例分別用1：10、1：20、1：50、1：100），螢火蟲熒光素酶檢測(cè)發(fā)光值大于海腎熒光素酶發(fā)光值的比例較好。
5．反應(yīng)溫度：室溫（20-22℃）。各個(gè)組分（細(xì)胞裂解產(chǎn)物，底物工作液等）都需要調(diào)整到室溫。
6．雙熒光素酶反應(yīng)體積：20ul（細(xì)胞裂解產(chǎn)物）-100ul（螢火蟲熒光素酶底物）-100ul（海腎熒光素酶底物），底物量可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整，但一定要保證底物過量，不然會(huì)造成檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)大的偏差。
7．細(xì)胞裂解產(chǎn)物存放：常溫不超過6小時(shí)；-20℃一個(gè)月；-80℃半年。
8．裂解產(chǎn)物與底物混合（手動(dòng)加樣）：要求混合快速、混合時(shí)間一致，避免熒光素酶衰變的影響。
9．發(fā)光半衰期：
a)單熒光素酶檢測(cè)，螢火蟲熒光素酶的發(fā)光半衰期約12min
b)雙熒光素酶檢測(cè)，螢火蟲熒光素酶的發(fā)光半衰期約9min，海腎熒光素酶的發(fā)光半衰期約2min
10．檢測(cè)結(jié)果
樣品檢測(cè)發(fā)光值應(yīng)該遠(yuǎn)大于儀器背景值，例如10000。如果樣品發(fā)光值。
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